Категории
Медицинские статьи
Болезни
Миопатические синдромы при инфекционно-аллергических заболеваниях
- Подробности
- Просмотров: 2283
Миопатические синдромы при инфекционно-аллергических заболеваниях
В Куйбышевской клинике нервных болезней наблюдалось 70 больных с медленно прогрессирующими двигательными нарушениями, развивающимися по типу периферических парезов и параличей. Постепенно нарастающие двигательные нарушения, типичная формула атрофии явились причиной первичной диагностики у них миопатических синдромов. Дальнейшее обследование больных, наблюдение за течением заболевания позволило определить причину миопатических синдромов и показало, что в данных наблюдениях имелись фенокопии наследственных нервно-мышечных заболеваний.
Своевременное и правильное выявление причин фенокопии наследственных первичных и неврогенных мышечных дистрофий определяет правильную терапевтическую тактику и является основой прогноза потомства в семьях больных.
В число 70 больных с синдромами миопатии вошло 26 человек, у которых диагностированы коллагенозы, 29 - с нейроинфекциями, идущими с поражением передних рогов спинного мозга (в их числе параполиомиелит при энтеровирусных инфекциях), 15 - с полирадикулоневритами (всего 35 мужчин и 35 женщин). Возраст больных от 5 до 60 лет (преимущественный возраст таких пациентов от 10 до 40 лет).
Миопатические синдромы проявлялись в 49 наблюдениях тазово-плечевой формой, у 1 больного - плече-лопаточной, позволившей заподозрить миопатию Ландузи-Дежерина, у 2 - офтальмоплегической; в 18 наблюдениях имелись синдромы, сходные с неавральной амиотрофией Шарко-Мари.
В зависимости от причины, вызвавшей развитие миопатических синдромов, отмечены особенности течения, клинических проявлений, данных параклинических обследований.
